实施 ISO 13485：2016

本课程面向医疗器械行业的经理和专业人士。

没有先决条件。

有三个部分。每个部分都包含一个视频，然后是互动练习，允许您处理信息，并使用真实场景进行练习。

获得经验和对 ISO 13485：2016 要求以及如何建立质量管理体系以满足这些要求有更深入的了解。

在培训中，您必须通过互动练习，得分为 80 %, 分才能进入下一个练习。如果您未通过，可以重试。

还有一个最终测验，你还必须通过80%. 它不是定时的，如果你没有通过，你可以再试一次。您可以返回并回顾您已经完成的章节。