医疗器械合规培训
安全、自信地创新
通过培训获得 FDA 和 ISO 标准认证，使您在设备生命周期的每个阶段都符合要求。从 QSR 到 510（k） 提交，确保安全和市场就绪。
ISO 13485 和 FDA QSR 简介
本课程面向希望了解 ISO 13485 的医疗器械行业的专业人士。获得经验并更深入地了解 ISO 13485 标准和要求。
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$295 USD
实施 ISO 13485：2016
本课程将介绍 ISO 13485 的要求，并概述构建符合 ISO 13485 的质量管理体系的步骤。
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