따르기 쉬움
FDA 요건 설명
요건 충족에 도움이 되는 과정
비즈니스에 적용될 수 있는 요건의 명확한 분석
$129 USD
미국으로의 FDA 규제 수입 및 수입: 규정준수 교육
수입, 행위 및 규정, 입국 절차, 검사, 조사, 규정 준수 및 집행 조치, 수입 사기에 대한 기본 사항을 알아보십시오.
개요
전문가를 위한 이 온라인 교육은 IFPTI(International Food Protection Training Institute)와 협력하여 제공됩니다. 이 교육 과정은 FDA 규제 수입 규제 기관을 위해 특별히 설계되었으며, 이제 여러분은 FDA 규제 수입 규제 기관과 동일한 가치 있는 통찰력과 지식을 얻을 수 있습니다. 과정을 완료하면 FDA 및 IFPTI 로고가 모두 포함된 교육 수료증을 다운로드할 수 있습니다.
이 과정에서는
- 수입의 기초: 용어, 관련 기관, 수입 규정, 식품 및 사료 처리, 집행 조치
- 수입법 및 규정: 관할권, 기관 규정, 위반
- 입력 프로세스: 입력 프로세스, 입력 제출, 입력 문서, 입력 유형
- 검사: 현장 활동 가져오기, 샘플링, FSVP, 파일러 평가, VQIP
- 조사: 조사의 원인, 관련 기관, 유형, 증거, 내부 불순
- 준수 및 집행 조치: 불리한 검사, 기관 간 협력, 위반 제품에 대한 옵션, 집행 조치
- 수입 사기: 유형, 예, 법적 절차, 범죄 활동의 예
전체 개요 읽기
안건
기초
- 관련 용어를 정의합니다.
- 수입 프로세스에 관여하는 기관을 식별합니다.
- 수입 규정에 대한 지식을 입증합니다.
- 수입 사료 및 식품의 공정을 설명합니다.
- 규제 집행 조치의 예를 제공합니다.
법률 및 규정
- 수입 제품에 대한 관할권을 결정합니다.
- 기관 규정을 설명합니다.
- 수입 제품을 규제하는 다양한 기관을 식별합니다.
- 가져오기와 관련된 위반의 외관을 정의합니다.
입국 절차
- 입력 프로세스를 설명합니다.
- 출입 제출 요건을 식별합니다.
- 입력 문서를 식별합니다.
- 입력 유형에 대해 논의합니다.
- 수입 허용 결정의 예를 제시하십시오.
검사
- 가져오기 필드 활동을 설명합니다.
- 샘플링 절차에 대해 논의합니다.
- FSVP의 개념에 대해 논의합니다.
- 파일러 평가의 목적을 설명합니다.
- VQIP의 개념에 대해 논의합니다.
조사
- 수입 조사의 원인을 설명합니다.
- 조사를 개시할 적절한 기관 결정
- 다양한 유형의 조사 설명
- 수집할 증거 유형 논의
- 의도적인 불경화에 대해 논의합니다.
규정 준수 및 집행 조치
- 불리한 검사/조사에 대한 집행 조치를 논의합니다.
- 기관 간 협업에 대해 논의합니다.
- 수입업체의 위반 제품 옵션에 대해 논의합니다.
- 규정을 준수하지 않는 당사자를 해결하기 위한 집행 조치에 대해 논의합니다.
수입 사기
- 사기의 유형을 식별합니다.
- 의도적인 속임수의 예를 제시하십시오.
- 수입 사기와 관련된 법적 절차를 파악합니다.
- 범죄 활동의 예를 들어 주십시오.
무료 FDA 준수 가이드