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화장품 품질 관행
GMP 환경에서 필수 품질 기능을 완료하는 방법을 알아보십시오. 이 교육은 실무자에게 GMP 환경에서 일탈, 부적합 및 시정 및 예방 조치를 관리하는 방법을 교육합니다.
개요
GMP 환경에서 필수 품질 기능을 수행하는 방법을 알아보십시오. 이 교육에서는 올바른 문서화 관행을 준수하기 위해 필수 품질 작업을 실행하는 방법을 가르칩니다. 이 과정은 다음을 다룹니다.
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일탈 관리 관행
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부적합성 관리 관행
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시정 및 예방 조치 관행
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우수 문서화 관행
방법 알아보기:
- 근본 원인을 찾고 재발 방지를 위한 시정 및 예방 조치를 이행하는 등 편차 및 부적합 사항을 제기, 관리 및 검토합니다.
- 일탈, 부적합 및 시정 조치 기록 및 추적 완료
- 기록 및 추적 시스템 사용의 중요성과 함께 기록, 검토 및 종료
전체 개요 읽기
모듈
기준 치수 1
화장품 일탈관리: 관행
근본 원인과 재발 방지를 위한 시정 및 예방 조치를 찾는 등 편차를 제기, 관리 및 검토하는 방법을 알아보십시오.
기준 치수 2
화장품 부적합성 관리: 연습
이 과정은 GMP 환경에서 체계적으로 부적합 사항을 처리하는 프로세스에 중점을 둡니다.
기준 치수 3
화장품 시정 및 예방 조치: 관행
이 과정에서는 GMP 환경에서 CAPA를 제기, 관리 및 검토하는 방법을 포함하여 체계적인 방식으로 CAPA를 처리하는 프로세스를 가르칩니다.
기준 치수 4
화장품 우수 문서: 관행
이 과정에서는 문서 작성 및 유지 관리 시 염두에 두어야 할 우수 문서 작성 관리 기준 및 GMP 요건의 중요성과 정보 작성 및 기록을 위한 GMP 요건을 다룹니다.