
Importazioni e importazioni regolamentate dalla FDA negli Stati Uniti: Formazione sulla conformità
Impara le nozioni di base di importazione, atti e regolamenti, processo di ingresso, ispezione, indagine, conformità e azioni di esecuzione e importazione di frodi.

Panoramica
Questa formazione online per professionisti è offerta in collaborazione con IFPTI (International Food Protection Training Institute). Questo corso di formazione è stato progettato specificamente per le autorità di regolamentazione delle importazioni regolamentate dalla FDA e ora è possibile ottenere le stesse preziose informazioni e conoscenze che ricevono. Una volta completato il corso, è possibile scaricare il certificato di formazione che include sia i loghi FDA che IFPTI.
Questo corso tratterà
- Fondamenti dell’importazione: terminologia, agenzie coinvolte, regolamenti sull’importazione, processo per alimenti e mangimi, azioni di esecuzione
- Leggi e regolamenti sulle importazioni: giurisdizione, regolamenti delle agenzie, violazioni
- Processo di ammissione: processo di immissione, invio di immissione, documentazione di immissione, tipi di immissione
- Ispezione: attività sul campo di importazione, campionamento, FSVP, valutazione del filer, VQIP
- Indagine: cause per indagini, agenzie coinvolte, tipi, prove, adulterazione interna
- Azioni di conformità e di applicazione: ispezioni avverse, collaborazione tra agenzie, opzioni per prodotti violativi, azioni di applicazione
- Frode all’importazione: tipi, esempio, procedimenti legali, esempi di attività criminali
Agenda
Fondamenti
- Definire la terminologia pertinente.
- Identificare le agenzie coinvolte nel processo di importazione.
- Dimostrare di conoscere le normative sulle importazioni.
- Spiegare il processo per i mangimi e i prodotti alimentari importati.
- Fornire esempi di azioni di applicazione delle normative.
Atti e regolamenti
- Determinare la giurisdizione sui prodotti importati.
- Spiegare le normative dell’agenzia.
- Identificare le varie agenzie che regolano i prodotti importati.
- Definire l’aspetto di una violazione in relazione alle importazioni.
Processo di inserimento
- Descrivere il processo di inserimento.
- Identificare i requisiti di invio dell’iscrizione.
- Identificare la documentazione di ingresso.
- Discutere i tipi di voci.
- Fornire esempi di decisioni di ammissibilità delle importazioni.
Ispezione
- Descrivere le attività del campo di importazione.
- Discutere le procedure di campionamento.
- Discutere il concetto di FSVP.
- Descrivere lo scopo della valutazione del filer.
- Discutere il concetto di VQIP.
Indagine
- Descrivere le cause delle indagini sulle importazioni.
- Stabilire l’agenzia appropriata per avviare un’indagine
- Descrivere i diversi tipi di indagini
- Discutere i tipi di prove da raccogliere
- Discutere l’adulterazione intenzionale.
Azioni di conformità e di applicazione
- Discutere le azioni di applicazione per ispezioni/investigazioni avverse.
- Discutere la collaborazione tra agenzie.
- Discutere le opzioni dell’importatore per i prodotti violativi.
- Discutere le azioni di applicazione per affrontare le parti non conformi.
Importazione frode
- Identificare i tipi di frode.
- Fornire esempi di inganno intenzionale.
- Identificare i procedimenti legali associati alle frodi all’importazione.
- Fornire esempi di attività criminali.
Guida gratuita alla conformità FDA
