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Importazioni e importazioni regolamentate dalla FDA negli Stati Uniti: Formazione sulla conformità

Impara le nozioni di base di importazione, atti e regolamenti, processo di ingresso, ispezione, indagine, conformità e azioni di esecuzione e importazione di frodi.

Formazione sulle importazioni da parte della FDA
  • Anglais
  • 2,5 ore
  • Garanzia di qualità/normativa
  • 1 anno

Panoramica

Questa formazione online per professionisti è offerta in collaborazione con IFPTI (International Food Protection Training Institute). Questo corso di formazione è stato progettato specificamente per le autorità di regolamentazione delle importazioni regolamentate dalla FDA e ora è possibile ottenere le stesse preziose informazioni e conoscenze che ricevono.  Una volta completato il corso, è possibile scaricare il certificato di formazione che include sia i loghi FDA che IFPTI.

Questo corso tratterà

  • Fondamenti dell’importazione: terminologia, agenzie coinvolte, regolamenti sull’importazione, processo per alimenti e mangimi, azioni di esecuzione
  • Leggi e regolamenti sulle importazioni: giurisdizione, regolamenti delle agenzie, violazioni
  • Processo di ammissione: processo di immissione, invio di immissione, documentazione di immissione, tipi di immissione
  • Ispezione: attività sul campo di importazione, campionamento, FSVP, valutazione del filer, VQIP
  • Indagine: cause per indagini, agenzie coinvolte, tipi, prove, adulterazione interna
  • Azioni di conformità e di applicazione: ispezioni avverse, collaborazione tra agenzie, opzioni per prodotti violativi, azioni di applicazione
  • Frode all’importazione: tipi, esempio, procedimenti legali, esempi di attività criminali
Leggi la panoramica completa

Agenda

Fondamenti

  • Definire la terminologia pertinente.
  • Identificare le agenzie coinvolte nel processo di importazione.
  • Dimostrare di conoscere le normative sulle importazioni.
  • Spiegare il processo per i mangimi e i prodotti alimentari importati.
  • Fornire esempi di azioni di applicazione delle normative.

Atti e regolamenti

  • Determinare la giurisdizione sui prodotti importati.
  • Spiegare le normative dell’agenzia.
  • Identificare le varie agenzie che regolano i prodotti importati.
  • Definire l’aspetto di una violazione in relazione alle importazioni.

Processo di inserimento

  • Descrivere il processo di inserimento.
  • Identificare i requisiti di invio dell’iscrizione.
  • Identificare la documentazione di ingresso.
  • Discutere i tipi di voci.
  • Fornire esempi di decisioni di ammissibilità delle importazioni.

Ispezione

  • Descrivere le attività del campo di importazione.
  • Discutere le procedure di campionamento.
  • Discutere il concetto di FSVP.
  • Descrivere lo scopo della valutazione del filer.
  • Discutere il concetto di VQIP.

Indagine

  • Descrivere le cause delle indagini sulle importazioni.
  • Stabilire l’agenzia appropriata per avviare un’indagine
  • Descrivere i diversi tipi di indagini
  • Discutere i tipi di prove da raccogliere
  • Discutere l’adulterazione intenzionale.

Azioni di conformità e di applicazione

  • Discutere le azioni di applicazione per ispezioni/investigazioni avverse.
  • Discutere la collaborazione tra agenzie.
  • Discutere le opzioni dell’importatore per i prodotti violativi.
  • Discutere le azioni di applicazione per affrontare le parti non conformi.

Importazione frode

  • Identificare i tipi di frode.
  • Fornire esempi di inganno intenzionale.
  • Identificare i procedimenti legali associati alle frodi all’importazione.
  • Fornire esempi di attività criminali.

Guida gratuita alla conformità FDA

Guida alla conformità FDA
Facile da seguire
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Chiara ripartizione dei requisiti che possono applicarsi alla tua attività
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