$995 USD

Pratiche di qualità per i cosmetici

Scopri come completare le funzioni di qualità essenziali in un ambiente GMP. Questa formazione insegnerà al medico come gestire deviazioni, non conformità e azioni correttive e preventive negli ambienti GMP.

  • Anglais
  • Certificato di completamento
  • 4 moduli, 6 ore
  • Garanzia di qualità
  • 1 anno

Panoramica

Imparare a svolgere funzioni di qualità essenziali in un ambiente GMP. Questo corso di formazione ti insegnerà come eseguire attività essenziali di qualità per garantire la conformità alle buone pratiche di documentazione. Il corso tratta:

  • Pratiche di gestione delle deviazioni
  • Pratiche di gestione della non conformità
  • Pratiche di azione correttiva e preventiva
  • Buone pratiche di documentazione

Scopri come:

  • Sollevare, gestire e rivedere deviazioni e non conformità, tra cui trovare la causa principale e implementare azioni correttive e preventive per evitare che si ripetano
  • Completare la registrazione e il monitoraggio di deviazioni, non conformità e azioni correttive
  • Registrarli, rivederli e chiuderli insieme all’importanza di utilizzare un sistema di registrazione e monitoraggio
Leggi la panoramica completa

Moduli

Modulo 1

Gestione delle deviazioni nei cosmetici: Pratiche

Scopri come sollevare, gestire e rivedere le deviazioni, tra cui trovare la causa principale e le azioni correttive e preventive per evitare che si ripetano.

Modulo 2

Gestione della non conformità cosmetica: Pratica

Questo corso si concentrerà sul processo di gestione sistematica delle non conformità in un ambiente GMP.

Modulo 3

Azione correttiva e preventiva cosmetica: Pratiche

Questo corso ti insegna il processo di gestione delle CAPA in modo sistematico in un ambiente GMP, incluso come sollevarle, gestirle e rivederle.

Modulo 4

Buona documentazione cosmetica: Pratiche

Questo corso tratta l’importanza della Buona pratica di documentazione e dei requisiti GMP che devono essere tenuti a mente durante la creazione e la conservazione della documentazione, nonché dei requisiti GMP per la compilazione e la registrazione delle informazioni.

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