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Implementazione delle GMP ISO 22716: Migliori pratiche per i produttori di cosmetici

Scoprite le linee guida per le buone pratiche di produzione (GMP) relative a salute e igiene del personale, materie prime, materiali di imballaggio, siti di produzione (incluso il laboratorio di controllo qualità), gestione dei rifiuti, documentazione e altro ancora. 

  • Anglais
  • Certificato di completamento
  • 2 ore
  • Regolamentazione / Garanzia di qualità
  • 1 year

Panoramica

Acquisire una comprensione delle attuali buone pratiche di fabbricazione, o GMP, per i prodotti cosmetici. La formazione spiegherà i requisiti della norma ISO 22176, “Linee guida sulle buone pratiche di fabbricazione” e fornirà informazioni pratiche sull’implementazione dei processi e delle pratiche ISO 22716 che soddisfano i requisiti e consentono di produrre un prodotto che soddisfi i requisiti di qualità e sicurezza.

Ogni sezione della formazione spiegherà i requisiti e le preziose informazioni pratiche sull’argomento. Una volta fornite le informazioni, lo studente completerà una sezione di esercizio che offre l’opportunità di lavorare con e rafforzare le informazioni.

In questo corso sono descritte in modo esperto le linee guida per mantenere la qualità dei prodotti in tutte le categorie, come:

  • Impianti e requisiti delle attrezzature
  • Materie prime e materiali di imballaggio
  • Criteri e deviazioni fuori specifica
  • Procedure di reclamo e richiamo

Il materiale in oggetto viene fornito in uno stile semplice e digeribile adatto alla maggior parte dei livelli e degli stili di apprendimento. Ogni sezione ha una valutazione alla fine che un utente deve superare con un 80% or superiore per passare alla sezione successiva. Non esiste una valutazione finale. Questo corso è adatto a manager e supervisori di un sito di produzione cosmetica.

Leggi la panoramica completa

Agenda

  1. Ambito, termini e definizioni
  2. Personale
  3. Locali
  4. Apparecchiature
  5. Materie prime e materiali di imballaggio
  6. Produzione
  7. Prodotti finiti
  8. Libreria di controllo qualità
  9. Prodotti OOS
  10. Rifiuti
  11. Subappalto
  12. Deviazioni
  13. Reclami e richiami
  14. Controllo delle modifiche
  15. Verifica interna
  16. Documentazione
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