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ISO 22716 GMP: Best practice per i cosmetici

Scopri le linee guida per le buone pratiche di produzione (GMP) in materia di salute e igiene del personale, materie prime, materiali di imballaggio, siti di produzione (incluso il laboratorio di controllo qualità), gestione dei rifiuti, documentazione e altro ancora. 

  • Anglais
  • Certificato di completamento
  • 2 ore
  • Assicurazione normativa/qualità
  • 1 anno

Panoramica

Acquisire una comprensione delle attuali buone pratiche di produzione, o GMP, per i prodotti cosmetici. La formazione spiegherà i requisiti della ISO 22176, “Linee guida sulle buone pratiche di fabbricazione”. Fornirà informazioni pratiche sull’implementazione di processi e pratiche ISO 22716 che soddisfano i requisiti e consentono di produrre un prodotto che soddisfi i requisiti di qualità e sicurezza.

Ogni sezione della formazione spiegherà i requisiti e le preziose informazioni pratiche sull’argomento. Una volta fornite le informazioni, lo studente completerà una sezione di esercizi che offre l’opportunità di lavorare e rafforzare le informazioni.

In questo corso sono descritte con competenza le linee guida per mantenere la qualità del prodotto in tutte le categorie, come ad esempio:

  • Requisiti dei locali e delle attrezzature
  • Materie prime e materiali di imballaggio
  • Criteri e deviazioni fuori specifica
  • Procedure di reclamo e richiamo

Il materiale in oggetto viene fornito in uno stile semplice e digeribile adatto alla maggior parte dei livelli e degli stili di apprendimento. Ogni sezione ha una valutazione alla fine che un utente deve passare con un 80% o superiore per passare alla sezione successiva. Non esiste una valutazione finale. Questo corso è adatto a manager e supervisori in un sito di produzione cosmetica.

Leggi la panoramica completa

Agenda

  1. Ambito, termini e definizioni
  2. Personale
  3. Località
  4. Attrezzature
  5. Materie prime e materiali di imballaggio
  6. Produzione
  7. Prodotti finiti
  8. Libreria di controllo qualità
  9. Prodotti OOS
  10. Rifiuti
  11. Subappalto
  12. Deviazioni
  13. Reclami e richiami
  14. Controllo modifiche
  15. Audit interno
  16. Documentazione
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