Ultimi articoli sulla conformità ISO 13485 e QSMR
Scopri come la Clausola 8 della ISO 13485 promuove la qualità dei dispositivi medici attraverso analisi dei dati, CAPA, audit e strategie di miglioramento continuo.
Read More
Esplora il processo di realizzazione dei prodotti di ISO 13485, dalla pianificazione alla produzione, e come promuove la conformità, la tracciabilità e il successo del ciclo di vita dei dispositivi.
Read More
Scopri come la gestione strategica delle risorse consente alle operazioni normative nelle aziende di dispositivi medici di garantire la conformità globale.
Read More
Scopri come la responsabilità della gestione guida il successo del QMS nei dispositivi medici attraverso la supervisione della conformità a ISO 13485, FDA e MDR UE.
Read More
Scopri come il QMS dei dispositivi medici garantisce la conformità, riduce i rischi e promuove l'innovazione ai sensi delle normative ISO 13485, FDA QSR, MDR UE e globali.
Read More