美国食品药品监督管理局 （FDA） 与美国酒精和烟草税与贸易局 （TTB） 共同负责监管美国的酒精饮料。所有生产酒精饮料的机构都必须向 FDA 注册，但监管产品标签的政府机构取决于某些标准。了解这些标准可以帮助制造商遵守对其特定产品强制执行的法规。

在美国，酒精产品如何受到监管？ 继续阅读，了解注册和标签要求。

在美国生产、加工、包装或储存啤酒、葡萄酒和烈酒的注册

设施必须在 FDA 注册其设施。酒精饮料受联邦食品、药品和化妆品 （FD&C） 法案的掺假和贴错品牌规定，以及与食品相关的法规的约束，例如食品设施注册、设施检查和良好生产规范。

非美国分销酒精饮料的设施还必须在注册期间指定一名美国代理商。美国代理商的职责包括：

• 协助 FDA 与外国机构沟通
• 回答有关进口或拟进口到美国的外国企业产品的问题
• 协助 FDA 安排外国机构的检查
• 如果机构无法直接或迅速联系外国机构，则接受 FDA 的信息或文件。此类行为应被视为等同于向外国机构提供相同的信息或文件。

酒精饮料标签合规

TTB 规定，蒸馏酒、葡萄酒（按体积计酒精含量为 7-24%）和麦芽饮料的标签是联邦酒精管理 （FAA） 法案的一部分。这些产品还需遵守 TTB 规定的标签批准流程。TTB 调节被认为是麦芽饮料的啤酒，但有些啤酒不归类为麦芽饮料。如果啤酒不是由麦芽制成的，而是高粱、大米或小麦等替代品，或者是不加啤酒花制成的，则 TTB 不会将其归类为麦芽饮料。FDA 监管不被视为麦芽饮料的啤酒的标签。低于FAA“葡萄酒”定义中7%阈值的葡萄酒也将受到FDA颁布的标签法规的约束。

如果酒精饮料不属于 FAA 法案，则产品受 FDA 根据 FD&C 法案和公平包装和标签法案 （FPLA） 的要求的约束。这些产品没有上市前标签批准要求。但是，标签必须符合 FD&C 和 FPLA 的要求，包括：

• 身份声明
• 净含量
• 制造商、包装商或分销商的名称和营业地点
• 格式正确的营养成分标签
• 按重量排序的啤酒所含成分列表
• 啤酒中包含的所有主要食品过敏原的列表

尽管受 FDA 监管，但不被视为麦芽饮料的啤酒也受某些 TTB 标签要求的约束，包括政府健康警告声明。