FDA의 화장품 현대화 규제법은 화장품 산업에 대한 새로운 요건을 도입하여 1938년 이후 처음으로 규제를 크게 늘렸습니다. 주요 변경 사항은 다음과 같습니다.
- 시설 등록 회사는 제조 시설을 FDA에 등록해야 합니다.
- 제품 목록 원료를 포함하여 모든 시판 화장품은 FDA와 함께 열거하고 업데이트해야 합니다.
- 이상 반응 보고 포장에는 소비자가 QR 코드 또는 URL과 같은 부작용을 보고할 수 있는 방법이 포함되어야 합니다. 회사는 이러한 보고서의 기록을 유지하고 FDA에 제출해야 하며, 필요한 경우 리콜로 이어질 수 있습니다.
- 안전 기록: 회사는 제품의 안전을 보장하고 문서화해야 합니다.
- FDA 통지: 부작용을 FDA에 보고하여 소비자를 보호해야 합니다.
이러한 규칙은 책임성, 투명성 및 소비자 안전을 향상하여 수십 년 동안 업계에서 규제가 느슨해지도록 하는 것을 목표로 합니다.
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