{"id":12772,"date":"2023-06-21T12:36:44","date_gmt":"2023-06-21T12:36:44","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/fda-registration\/"},"modified":"2026-07-29T13:03:13","modified_gmt":"2026-07-29T13:03:13","slug":"fda-registration","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/services\/fda-registration\/","title":{"rendered":"Registrazione FDA"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_section el_id=&#8221;hero-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1751967040847{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 20px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_class=&#8221;topContainer pt-mobile-9 row-wdith hero-section&#8221; el_id=&#8221;headerRow&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h1=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h1=&#8221;46&#8243;]\n<h1><strong><span style=\"color: #003873;\">I requisiti di registrazione della FDA<\/span>\u00a0<span style=\"color: #0081ff;\">sono stati semplificati.<\/span><\/strong><\/h1>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; el_class=&#8221;txt24&#8243;]La Food and Drug Administration (FDA) si occupa di regolare i prodotti importati essendo responsabile della protezione della salute pubblica. Qualsiasi azienda che prevede di distribuire farmaci alimentari e  bevande (compresi integratori alimentari e alimenti per animali), medicinali e altri prodotti selezionati per il mercato statunitense \u00e8 tenuta a registrarsi presso la FDA.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registratevi oggi stesso&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33090&#8243; img_size=&#8221;586&#215;576&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_id=&#8221;blue-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689435746666{padding-top: 40px !important;background-color: #003873 !important;}&#8221; el_class=&#8221;whitetxt topContainer row-wdith covered&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Se si producono prodotti che fanno parte delle categorie seguenti, la registrazione FDA pu\u00f2 essere obbligatoria:&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:46px|text_align:left|color:%23ffffff|line_height:56px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text css=&#8221;.vc_custom_1744727284961{margin-bottom: 40px !important;}&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]\n<ul style=\"font-weight: 600; margin-left: 20px; margin-bottom: 40px;\">\n<li>Cibo  e bevande (inclusi integratori alimentari e alimenti per animali)<\/li>\n<li>Dispositivi medici<\/li>\n<li>Prodotti farmaceutici (inclusi OTC)<\/li>\n<li>Prodotti a base di tabacco<\/li>\n<li>Dispositivi che emettono radiazioni (RED)<\/li>\n<li>Prodotti biologici<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ogni categoria di prodotto dispone di esenzioni specifiche e Registrar Corp pu\u00f2 aiutarvi a determinare se bisogna o meno registrare il vostro stabilimento. Alcune strutture, come i produttori di  alimenti e bevande, devono registrarsi presso la FDA prima di spedire i prodotti negli Stati Uniti e rinnovare la loro registrazione FDA ogni anno pari tra il 1 \u00b0 ottobre e il 31 dicembre.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33099&#8243; img_size=&#8221;593&#215;615&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689437864910{padding-bottom: 40px !important;background-color: #003873 !important;}&#8221; el_class=&#8221;whitetxt topContainer row-wdith covered&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1689437095063{padding-top: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]Registrando il vostro stabilimento presso la FDA, contribuirete a promuovere la sicurezza dei consumatori e a mantenere la conformit\u00e0 della vostra azienda alla FDA. La registrazione alla FDA prevede l\u2019invio di informazioni dettagliate su prodotti, impianti e processi di produzione, controllo qualit\u00e0, etichettatura, procedure di richiamo e altro ancora.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689437334521{padding-top: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]La conformit\u00e0 alla FDA pu\u00f2 sembrare dispendiosa in termini di tempo e spesso complessa, ma non deve esserlo. Oltre 30.000 aziende di alimenti e bevande, integratori alimentari, farmaci, dispositivi medici e cosmetici si affidano a Registrar Corp per adeguarsi ai requisiti di registrazione della FDA.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_class=&#8221;fixed-blue-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689700826606{background-color: #0081ff !important;}&#8221; el_id=&#8221;light-blue-section&#8221;][vc_column][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;16&#8243; el_class=&#8221;font-white&#8221;]\n<p style=\"text-align: center;\"><a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#drug-section\">Registrazione della struttura<\/a> farmaceutica | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#biologics-establishment-registration\">Registrazione dei farmaci biologici<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#medical-device-registration\">Registrazione dei dispositivi medici<\/a> |<a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#other-fda-registrations\">Altre registrazioni FDA<\/a><a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#certificate-of-registration\">Certificato di registrazione<\/a> <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#verify-your-fda-registration\">| Verifica della registrazione FDA<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#affirmation-of-compliance\">Affermazione di conformit\u00e0<\/a><\/p>\n<h2 style=\"font-weight: bold;\">Registrazione dello stabilimento che produce integratori alimentari<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1 font-white&#8221;]Gli integratori alimentari rientrano nella giurisdizione della FDA come parte del settore alimentare e delle bevande. Ci\u00f2 significa che se siete un produttore, un processatore, un imballatore o un magazzino di integratori alimentari che desidera esportare verso il mercato statunitense, dovrete registrarvi presso la FDA.<\/p>\n<p>Come per gli stabilimenti alimentari, i produttori di integratori alimentari, i trasformatori, gli imballatori ed i magazzini devono registrarsi presso la FDA prima di spedire i prodotti negli Stati Uniti e rinnovare la loro registrazione FDA ogni anno pari tra il 1\u00b0 Ottobre e il 31 Dicembre.[\/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;33154&#8243; img_size=&#8221;581&#215;402&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;font-white&#8221;]\n<h4><span style=\"font-weight: 600;\">Servizi di registrazione degli integratori alimentari di Registrar Corp<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1 font-white&#8221;]I nostri servizi di registrazione FDA per le aziende che producono integratori alimentari sono costituiti da:<\/p>\n<ul>\n<li>Assistenza per la registrazione e rinnovo FDA<\/li>\n<li>Assistenza per l\u2019ottenimento del numero DUNS<\/li>\n<li>Rappresentanza U.S. Agent 24\/7<\/li>\n<li>Prior Notice<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registrate il vostro stabilimento di integratori alimentari&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn-white&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; disable_element=&#8221;yes&#8221; el_class=&#8221;grybg spadtop&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]\n<h4><span style=\"color: #003873; font-weight: 600;\">Master Manufacturing Records<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Le aziende che producono integratori alimentari devono scrivere ed implementare i  Master Manufacturing Record (MMRs) per ogni singola formulazione unica e ogni dimensione del lotto. Gli MMR identificano le fasi del processo di produzione per ciascun integratore per garantire la coerenza nei componenti, nella qualit\u00e0, nell\u2019etichettatura e nell\u2019imballaggio dell\u2019integratore.[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8221;33136&#8243; img_size=&#8221;536&#215;706&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_column_text]\n<h4><span style=\"color: #003873; font-weight: 600;\">Servizi di registrazione degli integratori alimentari di Registrar Corp<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]I nostri servizi di registrazione FDA per le aziende che producono integratori alimentari sono costituiti da:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\"><\/li>\n<li>Assistenza per la registrazione e rinnovo FDA<\/li>\n<li>Assistenza per l\u2019ottenimento del numero DUNS<\/li>\n<li>Rappresentanza U.S. Agent 24\/7<\/li>\n<li>Prior Notice<\/li>\n<li>Pre-ispezioni FDA<\/li>\n<li>Revisione della conformit\u00e0 MMR<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registrate il vostro stabilimento di integratori alimentari&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618680413{padding-bottom: 50px !important;background-color: #FFFFFF !important;}&#8221; el_id=&#8221;drug-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1704480207581{padding-top: 100px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33163&#8243; img_size=&#8221;567&#215;311&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1710499697488{margin-bottom: 45px !important;}&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Registrazione dello stabilimento farmaceutico&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]La registrazione del vostro stabilimento farmaceutico presso la FDA vi permette di presentare sul mercato prodotti sicuri e conformi. La registrazione alla FDA \u00e8 obbligatoria per tutte le aziende nazionali ed estere che producono, preparano o compongono prodotti farmaceutici per la distribuzione commerciale negli Stati Uniti. Le aziende<\/p>\n<p>farmaceutiche devono registrarsi presso la FDA prima della spedizione negli Stati Uniti e devono rinnovare la loro registrazione annualmente tra il 1\u00b0 ottobre e il 31 dicembre. Inoltre, gli stabilimenti devono ricertificare l listing di ogni prodotto farmaceutico attualmente distribuito negli Stati Uniti al momento del rinnovo.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1704463152620{background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_column_text fnt_family_h4=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h4=&#8221;24px&#8221;]\n<h4 style=\"font-weight: 600;\">Drug Master File Submissions<\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Un Master File \u00e8 una sottomissione sicura e riservata dei dati del proprietario del prodotto a una regulatory agency, come la FDA (Food and Drug Administration), Health Canada o la National Medical Products Association (NMPA) in Cina.<\/p>\n<p>I file anagrafici dei farmaci (DMF) includono informazioni su:<\/p>\n<ul>\n<li>Sostanze e prodotti farmaceutici<\/li>\n<li>Materiali di imballaggio<\/li>\n<li>Eccipienti e materiali di preparazione<\/li>\n<li>Stabilimenti e relative procedure<\/li>\n<li>e altro ancora<\/li>\n<\/ul>\n<p>Registrar Corp offre la preparazione dei DMF in formato elettronico (eCTD) e la sottomissione a 18 enti normativi in tutto il mondo.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h4=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h4=&#8221;24px&#8221;]\n<h4 style=\"font-weight: 600;\">Servizio di registrazione dello stabilimento farmaceutico di Registrar Corp<\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Con i nostri servizi di registrazione FDA per le strutture farmaceutiche, ricevete:<\/p>\n<ul>\n<li>Assistenza per registrazione FDA e il relativo rinnovo<\/li>\n<li>Assistenza per l\u2019ottenimento del numero DUNS<\/li>\n<li>Rappresentanza U.S. Agent 24\/7<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registrazione del vostro stabilimento farmaceutico&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Fservices%2Ffda-registration%2Fdrugs%2F|&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33181&#8243; img_size=&#8221;599&#215;154&#8243; alignment=&#8221;center&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1710499751552{padding-top: 30px !important;padding-right: 30px !important;padding-bottom: 30px !important;padding-left: 30px !important;}&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618445412{padding-bottom: 50px !important;background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221; el_id=&#8221;biologics-establishment-registration&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618453096{padding-top: 60px !important;background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_id=&#8221;medical-device-registration&#8221;]\n<h2>Registrazione della struttura biologica<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]La FDA richiede ai produttori di cellule umane, tessuti e prodotti cellulari \/ a base di tessuti (HCT \/ P), cos\u00ec come agli istituti di sangue, di registrarsi presso il Centro per la valutazione e la ricerca biologica (CBER). Queste registrazioni sono separate dai requisiti di stabilimento dei farmaci e comportano standard unici per la presentazione e la documentazione.<\/p>\n<p>Registrar Corp assiste gli stabilimenti biologici con la registrazione FDA e gli obblighi di conformit\u00e0 in corso. Grazie alla gestione dei documenti e dei rinnovi richiesti, aiutiamo le organizzazioni a mantenere la conformit\u00e0 alle aspettative CBER evitando costose interruzioni delle operazioni e dell\u2019accesso al mercato.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Parla con un esperto di biologia&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Fservices%2Ffda-registration%2Fdrugs%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;59223&#8243; img_size=&#8221;full&#8221; alignment=&#8221;center&#8221; css=&#8221;&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760617879723{padding-bottom: 50px !important;background-color: #FFFFFF !important;}&#8221; el_id=&#8221;medical-device-registration&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760617940425{padding-top: 60px !important;background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]\n<h2>Registrazione dispositivo medico<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Sapere quali dispositivi medici sono disponibili pu\u00f2 influire sulla capacit\u00e0 degli Stati Uniti di rispondere alle emergenze di salute pubblica. Tutti gli stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati all&#8217;uso negli Stati Uniti devono registrarsi presso la FDA.<\/p>\n<p>Le aziende produttrici di dispositivi medici sono tenute a registrarsi presso la FDA prima di spedire i propri prodotti negli Stati Uniti e devono rinnovare le proprie registrazioni annualmente tra il 1\u00b0 Ottobre e il 31 Dicembre.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33172&#8243; img_size=&#8221;547&#215;323&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760617948869{background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Sottomissione di Master file per i dispositivi medici&#8221; font_container=&#8221;tag:h4|font_size:24px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Analogamente ai Drug Master File, i Master File per i dispositivi medici (MAF) contengono dati di propriet\u00e0 dei prodotti che vengono trasmessi in modo sicuro alle agenzie che si occupano di regolamentazione nazionale e internazionale.<\/p>\n<p>I MAF includono informazioni su:<\/p>\n<ul>\n<li>Stabilimenti e relative procedure<\/li>\n<li>Formulazioni del dispositivo<\/li>\n<li>Materiali di imballaggio<\/li>\n<li>Studi clinici e non clinici<\/li>\n<li>e altro ancora<\/li>\n<\/ul>\n<p>Registrar Corp offre la preparazione del MAF in formato elettronico (eCTD) e la sottomissione a 18 enti normativi in tutto il mondo.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_custom_heading text=&#8221;I servizi di registrazione dei dispositivi medici di Registrar Corp&#8221; font_container=&#8221;tag:h4|text_align:left&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Con i nostri servizi di registrazione FDA per gli stabilimenti che si occupano di dispositivi medici, otterrete:<\/p>\n<ul>\n<li>Assistenza per registrazione FDA e il relativo rinnovo<\/li>\n<li>Assistenza e conformit\u00e0 UDI e GUDID<\/li>\n<li>Rappresentanza U.S. Agent 24\/7<\/li>\n<li>Electronic Medical Device Reporting (eMDR)<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registrazione dello stabilimento&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Ffda-registration-form%2F%3Ffrom%3Dmed|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618466970{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; el_id=&#8221;other-fda-registrations&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618474866{background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;other-fda-registrations&#8221;]\n<h2>Altre registrazioni FDA<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Oltre agli stabilimenti di alimenti e bevande, cosmetici, farmaci, dispositivi medici e integratori alimentari, Registrar Corp pu\u00f2 aiutare le aziende dei seguenti settori a registrarsi presso la FDA:<\/p>\n<ul>\n<li>Dispositivi a emissioni radio<\/li>\n<li>Tabacco<\/li>\n<li>Prodotti biologici<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registrate il vostro stabilimento&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33145&#8243; img_size=&#8221;604&#215;425&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618172882{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop&#8221; el_id=&#8221;certificate-of-registration&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618181389{background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33208&#8243; img_size=&#8221;516&#215;527&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;certificate-of-registration&#8221;]\n<h2>Certificato di registrazione<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Una volta che una societ\u00e0 \u00e8 registrata, la FDA emette numeri di registrazione ma non fornisce certificati di registrazione. Tuttavia, molti acquirenti o importatori richiedono la prova che i loro fornitori siano registrati.<\/p>\n<p>Se lo stabilimento \u00e8 gi\u00e0 registrato presso la FDA, Registrar Corp pu\u00f2 fornire un Certificato di registrazione di terze parti che funge da prova della vostra registrazione valida presso la FDA ad acquirenti, customs broker e fornitori. Attualmente offriamo certificati di registrazione di terze parti per aziende del settore alimentare e delle bevande, dei farmaci e dei cosmetici.<\/p>\n<p>Se il vostro stabilimento non \u00e8 registrato presso la FDA, valutate la possibilit\u00e0 di ottenere l\u2019assistenza di Registrar Corp per registrarvi ed ottenere un Certificato di registrazione di terze parti.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Ottenete il vostro certificato&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Fservices%2Ffda-certificate-registration%2F|title:Certificato%20di%20esportazione%20verso%20governi%20stranieri|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618486522{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; el_id=&#8221;verify-your-fda-registration&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618493820{background-color: #F7F7F7 !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;verify-your-fda-registration&#8221;]\n<h2>Verificate la vostra registrazione FDA<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]I numeri di registrazione FDA possono diventare inaspettatamente invalidi e causare ritardi o detenzioni in dogana. I motivi per cui il tuo numero di registrazione FDA potrebbe essere invalidato includono:<\/p>\n<ul>\n<li>Propriet\u00e0 o altre informazioni non aggiornate<\/li>\n<li>Registrazione sottomessa da una persona non autorizzata<\/li>\n<li>Lo U.S. Agent che rifiuta la designazione<\/li>\n<li>Registrazione non rinnovata in tempo prima della scadenza<\/li>\n<\/ul>\n<p>Forniamo inoltre la verifica della registrazione FDA senza costi aggiuntivi. \u00c8 possibile verificare in modo rapido e semplice se la registrazione del vostro stabilimento \u00e8 valida e intraprendere azioni correttive per evitare potenziali tasse o multe.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Verificate la vostra registrazione&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fit%2Fservices%2Ffda-registration-verification%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33199&#8243; img_size=&#8221;572&#215;509&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618228454{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop&#8221; el_id=&#8221;affirmation-of-compliance&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1760618236308{background-color: #FFFFFF !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33190&#8243; img_size=&#8221;517&#215;378&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;affirmation-of-compliance&#8221;]\n<h2>Dichiarazione di conformit\u00e0<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Quando un prodotto arriva in dogana negli Stati Uniti, alcune informazioni devono essere fornite e trasmesse elettronicamente alla United States Customs and Border Protection (CBP). Se il prodotto \u00e8 o pu\u00f2 essere regolamentato dalla FDA, il CBP invia le informazioni d\u2019ingresso per l\u2019importazione alla FDA per la verifica.<\/p>\n<p>I codici e i qualificatori appropriati di affermazione della conformit\u00e0 (AofC) possono accelerare il processo di ammissibilit\u00e0. Anche se l&#8217;uso di questi codici AofC \u00e8 su base volontaria, il loro ottenimento contribuir\u00e0 ad accelerare il processo d&#8217;ingresso e aumenter\u00e0 la probabilit\u00e0 che la spedizione possa essere trattata in base all\u2019 import system screening.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; disable_element=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1718386603295{padding-bottom: 50px !important;background-color: #eceff1 !important;}&#8221; el_class=&#8221;faq-accordion-section&#8221;][vc_row content_placement=&#8221;bottom&#8221; el_id=&#8221;faq&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1700031992078{padding-top: 50px !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;2\/3&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Domande frequenti&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:40|text_align:left|color:%23003873&#8243; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221; el_class=&#8221;text-capitalize&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][vc_single_image image=&#8221;1009&#8243; img_size=&#8221;medium&#8221; alignment=&#8221;right&#8221; el_class=&#8221;hide-row&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8221;.vc_custom_1684137364661{padding-bottom: 50px !important;}&#8221;][vc_column][vc_separator color=&#8221;black&#8221;][vc_tta_accordion section_title_tag=&#8221;h2&#8243; c_icon=&#8221;chevron&#8221; active_section=&#8221;1&#8243; no_fill=&#8221;true&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1683291355932{background-color: #eceff1 !important;}&#8221; el_class=&#8221;accordion&#8221;][vc_tta_section title=&#8221;Chi deve registrarsi presso la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;who-needs-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243;]Qualsiasi stabilimento nazionale o estero che intenda produrre e distribuire i seguenti prodotti per il mercato statunitense deve registrarsi presso la FDA:<\/p>\n<ul>\n<li>Alimenti, bevande o integratori alimentari<\/li>\n<li>Cosmetici<\/li>\n<li>Prodotti animali e veterinari<\/li>\n<li>Dispositivi medici<\/li>\n<li>Prodotti farmaceutici (inclusi OTC)<\/li>\n<li>Prodotti a base di tabacco<\/li>\n<li>Dispositivi che emettono radiazioni (RED)<\/li>\n<li>Prodotti biologici<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Con quale frequenza dobbiamo registrarci presso la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;how-often-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;how-often-to-register&#8221;]Tutti gli stabilimenti nazionali ed esteri idonei devono registrarsi e aggiornare regolarmente la propria registrazione.<\/p>\n<p>Gli stabilimenti che trattano alimenti, bevande e integratori alimentari devono registrarsi presso la FDA prima della spedizione negli Stati Uniti e rinnovare la registrazione ogni anno pari tra il 1\u00b0 Ottobre e il 31 Dicembre.<\/p>\n<p>Le aziende che producono dispositivi medici e gli stabilimenti farmaceuti sono tenuti a rinnovare la loro registrazione ogni anno. Gli stabilimenti farmaceuti devono inoltre ricertificare i listing dei prodotti destinati al mercato USA al momento del rinnovo della registrazione tra il 1\u00b0 Ottobre e il 31 Dicembre.<\/p>\n<p>I produttori e le aziende che trasformano cosmetici devono registrare i propri stabilimenti presso la FDA prima della spedizione negli Stati Uniti e rinnovare la registrazione ogni due anni tra il 1\u00b0 Ottobre e il 31 Dicembre.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Cosa succede se dimentichiamo di rinnovare la registrazione entro il 31 Dicembre?&#8221; tab_id=&#8221;what-if-i-forget-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-i-forget-to-register&#8221;]Se dimenticate di rinnovare la registrazione del vostro stabilimento entro il 31 Dicembre, dovrete registrarlo nuovamente presso la FDA. Se non siete registrati e state spedendo prodotti negli Stati Uniti, le vostre spedizioni potrebbero essere oggetto di detenzione in dogana, venire distrutte, oppure reinviate al mittente.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Che cos\u2019\u00e8 un UFI?&#8221; tab_id=&#8221;what-is-ufi&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-is-ufi&#8221;]Un UFI \u00e8 qualsiasi Identificatore univoco dello stabilimento riconosciuto dalla FDA ai fini della registrazione e del rinnovo. La FDA attualmente riconosce solo i numeri DUNS, identificatori univoci sviluppati dall\u2019agenzia  Dun &amp; Bradstreet, come UFI accettabili.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Che cos&apos;\u00e8 un UDI?&#8221; tab_id=&#8221;what-is-udi&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-is-udi&#8221;]Un UDI \u00e8 un identificatore univoco creato per identificare i dispositivi medici venduti negli Stati Uniti che deve essere visibile sulla confezione del dispositivo, sulle etichette e sul dispositivo stesso.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Gli importatori di alimenti devono registrarsi presso la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;do-importers-have-to-register-with-fda&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;do-importers-have-to-register-with-fda&#8221;]Gli importatori di alimenti non sono tenuti a registrarsi presso la FDA a meno che non producano, trasformino, imballino o conservino alimenti oltre all\u2019importazione. Ma \u00e8 essenziale che confermino che i loro fornitori siano registrati. La FDA richiede che venga inviata una notifica preventiva (Prior Notice) per tutte le importazioni di alimenti che non possono essere richieste senza il numero di registrazione del produttore.<\/p>\n<p>Anche se la registrazione dello stabilimento alimentare non \u00e8 richiesta per gli importatori che non sono in possesso fisico di cibo, ai sensi del FSMA della FDA, gli importatori devono monitorare e documentare lo stato di conformit\u00e0 dei loro fornitori.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;In che modo la FDA classifica una &quot;struttura&quot; o &quot;stabilimento&quot; quando si tratta di registrazione?&#8221; tab_id=&#8221;how-do-fda-clarify&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;how-do-fda-clarify&#8221;]Secondo la FDA, i proprietari nazionali o stranieri devono registrare la propria sede di attivit\u00e0 (chiamata anche \u201cstruttura\u201d o \u201cstabilimento\u201d). La FDA classifica ciascun settore in modo diverso ai fini della registrazione:<\/p>\n<p><strong>Cibo e bevande<\/strong>: I proprietari, gli operatori o gli agenti responsabili di strutture nazionali o straniere che producono\/trattano, imballano o conservano alimenti per il consumo negli Stati Unit<\/p>\n<p>La FDA  classifica anche le aziende che producono integratori alimentari con il settore alimentare e delle bevande.<\/p>\n<p><strong>Farmaci:<\/strong> Stabilimenti nazionali ed esteri che producono, riconfezionano o rietichettano prodotti farmaceutici negli Stati Uniti<\/p>\n<p><strong>dispositivi medici<\/strong>: Proprietari o operatori di luoghi di attivit\u00e0 (chiamati anche stabilimenti o strutture) coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati all&#8217;uso negli Stati Uniti (USA)<strong>Cosmetici<\/strong>: Produttori, imballatori e distributori di prodotti cosmetici che sono in distribuzione commerciale negli Stati Uniti<strong>Prodotti che emettono radiazioni<\/strong>: Produttori di qualsiasi prodotto alimentato elettricamente in grado di emettere qualsiasi forma di radiazione nello spettro elettromagnetico<\/p>\n<p><strong>Tabacco:<\/strong> Ogni persona che possiede o gestisce qualsiasi stabilimento nazionale impegnato nella produzione, preparazione, compounding o lavorazione di un prodotto del tabacco regolamentato<strong>Farmaci biologici:<\/strong> Stabilimento che produce cellule umane, tessuti e prodotti cellulari e a base di tessuti (HCT\/P)<strong>Fonti:<\/strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/guidance-regulation-food-and-dietary-supplements\/registration-food-facilities-and-other-submissions\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.fda.gov\/food\/guidance-regulation-food-and-dietary-supplements\/registration-food-facilities-and-other-submissions<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/resources\/guides\/how-to-obtain-a-ufi-for-your-food-facility\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/resources\/guides\/how-to-obtain-a-ufi-for-your-food-facility\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/how-to-share-your-food-facilitys-registration-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/how-to-share-your-food-facilitys-registration-status\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fsma-compliance-for-food-storage-facilities\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fsma-compliance-for-food-storage-facilities\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/frequently-asked-friday-do-food-importers-have-to-register-with-fda\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/frequently-asked-friday-do-food-importers-have-to-register-with-fda\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/an-overview-of-fdas-updated-udi-requirements-for-class-1-medical-devices\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/an-overview-of-fdas-updated-udi-requirements-for-class-1-medical-devices\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-announces-new-medical-device-user-fees-for-fy-2023\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-announces-new-medical-device-user-fees-for-fy-2023\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/food-safety-modernization-act-fsma\/full-text-food-safety-modernization-act-fsma#SEC102\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.fda.gov\/food\/food-safety-modernization-act-fsma\/full-text-food-safety-modernization-act-fsma#SEC102<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-supplements\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-supplements\/<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Una licenza alimentare e la registrazione della struttura sono la stessa cosa?&#8221; tab_id=&#8221;1707752882813-e6bd59aa-ca08&#8243;][vc_column_text]Secondo la FDA statunitense, le strutture nazionali o straniere che producono \/ trasformano, confezionano o detengono cibo per il consumo negli Stati Uniti sono tenute a registrare la loro struttura presso la FDA. Mentre alcune aziende possono fare riferimento a questo come una licenza per le imprese alimentari, l&#8217;unico termine utilizzato e accettato dalla FDA \u00e8 una registrazione di strutture alimentari.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_section el_id=&#8221;hero-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1751967040847{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 20px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_class=&#8221;topContainer pt-mobile-9 row-wdith hero-section&#8221; el_id=&#8221;headerRow&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h1=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h1=&#8221;46&#8243;] I requisiti di registrazione della FDA\u00a0sono stati semplificati. [\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; el_class=&#8221;txt24&#8243;]La Food and Drug Administration (FDA) si occupa di regolare i prodotti importati essendo responsabile della protezione della salute pubblica. Qualsiasi azienda che prevede<\/p>\n","protected":false},"author":40,"featured_media":0,"parent":14822,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-templates\/page-sidebar-none.php","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","footnotes":""},"class_list":["post-12772","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12772","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/40"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12772"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12772\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":70271,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12772\/revisions\/70271"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/14822"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12772"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}