{"id":42264,"date":"2024-09-26T18:41:55","date_gmt":"2024-09-26T18:41:55","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/media-coverages\/registrar-corp-sees-software-helping-cosmetics-industry-not-prepared-for-new-fda-adverse-event-reporting-requirements\/"},"modified":"2026-02-09T11:01:51","modified_gmt":"2026-02-09T11:01:51","slug":"registrar-corp-sees-software-helping-cosmetics-industry-not-prepared-for-new-fda-adverse-event-reporting-requirements","status":"publish","type":"media-coverages","link":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/it\/media-coverages\/registrar-corp-sees-software-helping-cosmetics-industry-not-prepared-for-new-fda-adverse-event-reporting-requirements\/","title":{"rendered":"L\u2019industria cosmetica non \u00e8 preparata per le nuove regole sugli eventi avversi"},"content":{"rendered":"&#13;\n<p>Registrar Corp ha introdotto il suo software di gestione degli eventi avversi (AEM) per aiutare l&#8217;industria cosmetica a rispettare la legge sulla modernizzazione dei cosmetici (MoCRA) della FDA. MoCRA introduce requisiti pi\u00f9 severi per la sicurezza dei prodotti cosmetici, tra cui la visualizzazione delle informazioni di contatto sulla confezione, la raccolta di dati medici dei consumatori e la segnalazione di eventi avversi gravi alla FDA entro 15 giorni. In precedenza, queste misure erano volontarie, ma ora sono obbligatorie, richiedendo il coordinamento tra vari dipartimenti come marketing, legale, garanzia della qualit\u00e0 e R &amp; S.<\/p>&#13;\n<p>Jaclyn Bellomo, Senior Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs di Registrar Corp, sottolinea la complessit\u00e0 dei requisiti di segnalazione degli eventi avversi di MoCRA. I sistemi di reclamo esistenti sono insufficienti per soddisfare queste nuove esigenze, che comportano la raccolta e l\u2019indagine dei dati in tempo reale per valutare rapidamente gli eventi avversi. Il software AEM di Registrar semplifica questo processo offrendo un URL o un codice QR sicuro e specifico per il marchio sulla confezione del prodotto che indirizza i consumatori a un modulo per la segnalazione di problemi. Il software tiene traccia di questi eventi a livello globale, trasmette i dati alle parti interessate interne e formatta casi gravi per la presentazione MedWatch da parte della FDA.<\/p>&#13;\n<p>AEM \u00e8 inoltre progettato con un sistema di presa e monitoraggio in tempo reale e una sicurezza ISO27001-certified001, garantendo la gestione sicura delle informazioni mediche sensibili. Consente alle aziende di monitorare tempestivamente i problemi dei prodotti e gestire la comunicazione tra i reparti interni. Il software ha gi\u00e0 aiutato oltre un migliaio di aziende a raggiungere la prontezza MoCRA, tra cui la registrazione dei prodotti e le recensioni delle etichette. Mentre la FDA aumenta l\u2019applicazione, il software AEM di Registrar Corp mira a soddisfare l\u2019urgente necessit\u00e0 di una segnalazione conforme degli eventi avversi nel settore cosmetico, migliorando in ultima analisi la sicurezza dei consumatori e la trasparenza del settore.<\/p>&#13;\n<p><a href=\"https:\/\/www.personalcareinsights.com\/news\/registrar-corp-sees-software-helping-cosmetics-industry-not-prepared-for-new-fda-adverse-event-reporting-requirements.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Leggi l\u2019articolo completo su Personal Care Insights.<\/a><\/p>&#13;\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#13; Registrar Corp ha introdotto il suo software di gestione degli eventi avversi (AEM) per aiutare l&#8217;industria cosmetica a rispettare la legge sulla modernizzazione dei cosmetici (MoCRA) della FDA. 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