{"id":13730,"date":"2023-05-30T05:51:51","date_gmt":"2023-05-30T05:51:51","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/label-and-ingredients-review\/"},"modified":"2025-01-30T20:29:24","modified_gmt":"2025-01-30T20:29:24","slug":"label-ingredients-review","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/services\/label-ingredients-review\/","title":{"rendered":"\u00dcberpr\u00fcfung von Etiketten und Inhaltsstoffen"},"content":{"rendered":"
[vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1726501506615{padding-top: 30px !important;padding-bottom: 30px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align hero-section”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_column_text]\n

Die Einhaltung der FDA-Etikettenanforderungen ist mit unseren Etikettenpr\u00fcfungsl\u00f6sungen einfach.<\/span><\/span><\/strong><\/h1>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”24px” fnt_family_h4=”Montserrat” fnt_size_h4=”24px”]Unsere FDA-Experten f\u00fcr Etikettierung, Produkte und Inhaltsstoffe helfen Tausenden von Unternehmen, sicherzustellen, dass ihre Produkte in der Lebensmittel- und Getr\u00e4nke-, Kosmetik-, Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Nahrungserg\u00e4nzungsmittel- und Tierfutterindustrie die FDA-Kennzeichnungsanforderungen erf\u00fcllen.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Lassen Sie Ihre Etiketten \u00fcberpr\u00fcfen” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” css=”.vc_custom_1687527734652{padding-top: 20px !important;}” add_icon=”true” el_class=”primary-btn btnTextBold” link=”url:%23formSection|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”3103″ img_size=”570×591″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685426158422{background-color: #eeefef !important;}”][vc_column width=”1\/4″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Der Kennzeichnungs- und Inhaltsstoffpr\u00fcfungsdienst von Registrar Corp umfasst:” font_container=”tag:h2|font_size:46px|text_align:center|color:%23003873|line_height:56px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal” css=”.vc_custom_1704749848809{margin-bottom: 0px !important;}”][\/vc_column][vc_column width=”1\/4″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685426317043{background-color: #eeefef !important;}”][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3333″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Eine kostenlose Bewertung des Etiketts Ihres Produktes<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3373″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Eine \u00dcberpr\u00fcfung Ihrer Produktbestandteile, um festzustellen, ob sie f\u00fcr den US-Markt geeignet sind\u00a0<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3365″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Ein detaillierter Bericht \u00fcber die empfohlenen\u00dcberarbeitungen Ihres Etiketts\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685426317043{background-color: #eeefef !important;}”][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3357″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Ein zus\u00e4tzlicher Satz von \u00dcberarbeitungen des \u00fcberarbeiteten Etiketts innerhalb von 30 Tagen\u00a0<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3349″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Eine gebrauchsfertige Grafikdatei mit Ihrem FDA-konformen Etikett\u00a0<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_single_image image=”3341″ img_size=”100×100″ alignment=”center”][vc_column_text css=””]\n

Pers\u00f6nliche Expertenunterst\u00fctzung durch einen Regulatory Spezialist\u00a0<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1703685872505{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align” el_id=”food”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-bottom”][vc_custom_heading text=”\u00dcberpr\u00fcfung von Lebensmittel-, Getr\u00e4nke- und Nahrungserg\u00e4nzungsetiketten -” font_container=”tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:42px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Die Einhaltung der FDA-Etikettenvorschriften ist ein fortlaufender Prozess. 2016 hat die FDA signifikante \u00c4nderungen an der Etikettierung von Lebensmitteln, Getr\u00e4nken und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel abgeschlossen, einschlie\u00dflich Aktualisierungen der Tageswerte, der Portionsgr\u00f6\u00dfen, der N\u00e4hrwerttabelle und mehr. Die Einhaltungsfrist f\u00fcr diese Regeln war der 1. Januar 2020 oder der 1. Januar 2021 f\u00fcr Hersteller mit weniger als 10 Millionen Jahresumsatz. Seit Januar 2021 hat die FDA ihre neuen Kennzeichnungsanforderungen f\u00fcr Produkte, die in den USA vermarktet werden, durchgesetzt.\u00dcberpr\u00fcfung der Full-Service-Produktetiketten<\/strong>Unser Team verweist auf Ihr Etikett mit Tausenden von Seiten innerhalb des Code of Federal Regulations, des Bundesregisters, der Datenbank f\u00fcr Substanzen, die zu Lebensmitteln hinzugef\u00fcgt wurden, GRAS-Hinweise, Leitf\u00e4den, Kennzeichnungsleitf\u00e4den und Warnschreiben, die von der FDA herausgegeben wurden, um zu untersuchen, dass Ihr Etikett Folgendes erf\u00fcllt:<\/p>\n

    \n
  • Identit\u00e4tserkl\u00e4rung:<\/b> Bewertung des gemeinsamen Namens, aller anwendbaren Identit\u00e4tsstandards, Anforderungen an Geschmacksdeklarationen und mehr<\/span><\/li>\n
  • Fakten zur Ern\u00e4hrung oder Erg\u00e4nzung: <\/strong>Beinhaltet die Bewertung f\u00fcr alle Ausnahmen, f\u00fcr die das Produkt qualifiziert ist; die \u00dcberpr\u00fcfung bestimmt, ob ein modifiziertes Format (wie vereinfacht und tabellarisch) f\u00fcr das Produkt verwendet werden kann<\/li>\n
  • Inhaltsstoffe: Bewertung der Inhaltsstoffe eines Produkts, um sicherzustellen, dass sie allgemein als sicher (GRAS) anerkannt oder von der FDA als Farbzusatz oder Lebensmittelzusatzstoff zugelassen sind; \u00c4nderung, falls erforderlich, um sicherzustellen, dass die Inhaltsstoffe ordnungsgem\u00e4\u00df gem\u00e4\u00df den Anforderungen der FDA deklariert werden; Inhaltsstoffe von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln werden \u00fcberpr\u00fcft, um festzustellen, ob sie der Benachrichtigungspflicht f\u00fcr neue Nahrungserg\u00e4nzungsmittel unterliegen k\u00f6nnen<\/li>\n
  • \u00dcberpr\u00fcfung von Anspr\u00fcchen: Bewertung von Angaben zum N\u00e4hrstoffgehalt (z. B. \u201ekaliumreich\u201c), Gesundheitsangaben oder Angaben zur Struktur\/Funktion auf dem Etikett<\/li>\n
  • Nettomenge des Inhalts<\/li>\n
  • Allergendeklaration gem\u00e4\u00df den Anforderungen des Lebensmittelallergen- und Kennzeichnungs-Verbraucherschutzgesetzes (FALCPA)<\/li>\n
  • Hersteller-\/Verpacker-\/Vertriebspartnererkl\u00e4rung<\/li>\n
  • Herkunftsland gem\u00e4\u00df US-Zoll- und Grenzschutz<\/li>\n
  • Bioengineered Disclosure Statement, wie vom US-Landwirtschaftsministerium gefordert<\/li>\n
  • Alle anderen gefundenen Informationen, die der Gerichtsbarkeit der FDA unterliegen k\u00f6nnten<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”20px”][vc_btn title=”\u00dcberpr\u00fcfen Sie Ihre Lebensmittel-, Getr\u00e4nke- und Etiketten von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:%23formSection|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ el_class=”food-rt-col”][vc_single_image image=”3234″ img_size=”large” alignment=”right” onclick=”custom_link” img_link_target=”_blank” link=”https:\/\/www.alacalc.com”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px”]\u00dcberpr\u00fcfung des Etiketts der Ern\u00e4hrungsdaten<\/strong>Wenn Sie nur Hilfe bei der \u00dcberpr\u00fcfung Ihrer N\u00e4hrwertangaben ben\u00f6tigen, k\u00f6nnen Ihnen die Regulatory Specialists von Registrar Corp bei der Erstellung einer konformen N\u00e4hrwertangabenangabe helfen. Dieser vereinfachte Service umfasst:<\/p>\n
      \n
    • Beurteilung des Produkts zur Bestimmung des geeigneten RACC<\/li>\n
    • Ordnungsgem\u00e4\u00dfe Bestimmung der Portionsgr\u00f6\u00dfe gem\u00e4\u00df FDA-Vorschriften<\/li>\n
    • FDA-konforme N\u00e4hrwertangaben<\/li>\n
    • Bewertung der Produktverpackung und -gr\u00f6\u00dfe, um festzustellen, ob modifizierte Formate erforderlich sind (z. B. Spaltenformate)<\/li>\n<\/ul>\n

      W\u00e4hlen Sie im Formular unten \u201eNur N\u00e4hrwertangaben-Etikett\u201c aus, um diesen Service zu nutzen.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1703686394775{padding-top: 100px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align” el_id=”druglabel”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_single_image image=”3389″ img_size=”533×361″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ el_class=”.col-txt-center” css=”.vc_custom_1685615164275{margin-top: -18px !important;}”][vc_column_text fnt_family_h2=”Montserrat” fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      \u00dcberpr\u00fcfung der Arzneimittelkennzeichnung und der Inhaltsstoffe<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Die FDA verlangt, dass frei verk\u00e4ufliche (OTC) Arzneimitteletiketten Wirkstoffe, Arzneimittelverwendungen, Warnhinweise und Dosierungsanweisungen auflisten. Registrar Corp wird die Inhaltsstoffe, die Sprache und die Anweisungen Ihrer Etiketten \u00fcberpr\u00fcfen und eine aktuelle Liste der FDA-Vorschriften, Compliance-Leitf\u00e4den, Warnschreiben, Importwarnungen und andere Dokumente in Ihren Bericht aufnehmen.[\/vc_column_text][vc_btn title=”\u00dcberpr\u00fcfen Sie Ihre Arzneimitteletiketten” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:%23formSection|”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1703686832792{padding-top: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align” el_id=”meddev”][vc_column width=”1\/2″][vc_column_text fnt_family_h2=”Montserrat” fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      Kennzeichnung von Medizinprodukten und Produktpr\u00fcfung<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Die FDA verf\u00fcgt \u00fcber Kennzeichnungsvorschriften, die f\u00fcr alle Medizinprodukte gelten, von Zahnb\u00fcrsten bis hin zu Ultraschallger\u00e4ten. Das Etikett Ihres Ger\u00e4ts muss m\u00f6glicherweise eine angemessene Gebrauchsanweisung, Warnhinweise, eindeutige Ger\u00e4tekennungen oder alle Informationen enthalten, die f\u00fcr die Benutzersicherheit erforderlich sind. Registrar Corp kann das aktuelle Etikett Ihres Ger\u00e4ts \u00fcberpr\u00fcfen und \u00e4ndern, um die Etikettierungsanforderungen der FDA zu ber\u00fccksichtigen.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”20px”][vc_btn title=”\u00dcberpr\u00fcfen Sie Ihre Medizinprodukteetiketten” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:%23formSection|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ el_class=”food-rt-col”][vc_single_image image=”3570″ img_size=”496×450″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685520935016{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align”][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”3586″ img_size=”510×431″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1685615537167{margin-top: 56px !important;}”][vc_column_text fnt_family_h2=”Montserrat” fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      Kosmetische Kennzeichnung und \u00dcberpr\u00fcfung der Inhaltsstoffe<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA) verbietet den Vertrieb von Kosmetikprodukten mit falscher Marke. Falsches Branding kann sich auf falsche oder irref\u00fchrende Kennzeichnungsaussagen, Etiketten mit fehlenden Informationen oder Beh\u00e4lter beziehen, die auf irref\u00fchrende Weise hergestellt oder bef\u00fcllt wurden. Mit Registrar Corp erhalten Sie gezieltes Feedback zu deinen Kosmetiketiketten und eine gr\u00fcndliche Compliance-Anleitung.[\/vc_column_text][vc_btn title=”\u00dcberpr\u00fcfen Sie Ihre Kosmetiketiketten” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fde%2Fservices%2Flabel-ingredients-review%2Fcosmetics%2F|title:Kosmetische%20Kennzeichnung|”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685520948213{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_column_text fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      Tierfutter- und Haustierfutteretikettierung und Inhaltsstoffpr\u00fcfung<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Die FDA arbeitet mit der Association of American Feed Control Officials (AAFCO) zusammen, um Kennzeichnungsvorschriften festzulegen und geeignete Inhaltsstoffe f\u00fcr Tierfutter (Tierbestand), Tierfutter und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel zu bestimmen. Unser Team kann das Etikett und die Inhaltsstoffe Ihres Produkts \u00fcberpr\u00fcfen und die Einhaltung der FDA- und AAFCO-Richtlinien sicherstellen.[\/vc_column_text][vc_btn title=”\u00dcberpr\u00fcfen Sie Ihre Tierfutter- und Haustierfutteretiketten” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:%23formSection|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”3610″ img_size=”534×381″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685520953679{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_single_image image=”3602″ img_size=”510×476″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1685615839465{margin-top: 73px !important;}”][vc_column_text fnt_family_h2=”Montserrat” fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      \u00dcberpr\u00fcfung und Chargenzertifizierung von Farbadditiven<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Die FDA reguliert Farbzus\u00e4tze, die f\u00fcr die Verwendung in Lebensmitteln, Medizinprodukten, Arzneimitteln und Kosmetika bestimmt sind. Einige Farben sind allgemein zugelassen, w\u00e4hrend andere spezifische zugelassene Verwendungen oder Einschr\u00e4nkungen f\u00fcr ihre Verwendung haben, und einige erfordern eine \u201eChargenzertifizierung\u201c, bevor sie zu einem Endprodukt hinzugef\u00fcgt werden k\u00f6nnen. Die regulatorischen Experten von Registrar Corp k\u00f6nnen Ihnen helfen, die umfangreichen Vorschriften der FDA f\u00fcr Farbzus\u00e4tze zu befolgen und zu bestimmen, welche Anforderungen f\u00fcr Ihre Produkte gelten.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Erfahren Sie mehr \u00fcber Farbzus\u00e4tze” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fde%2Fservices%2Flabel-ingredients-review%2Fcolor-additives%2F|”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1685520964273{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 80px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_column_text fnt_family_h3=”Montserrat” fnt_size_h3=”32px”]\n

      Berichterstattung zum California Safe Cosmetics Act<\/h3>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px” fnt_family_h5=”Montserrat” fnt_size_h5=”18px”]Bestimmte Kosmetikunternehmen, die beabsichtigen, im US-Bundesstaat Kalifornien zu verkaufen, m\u00fcssen Inhaltsstoffe in ihren Produkten melden, die Krebs, Geburtsfehler oder andere Fortpflanzungssch\u00e4den verursachen k\u00f6nnen. Registrar Corp hilft Unternehmen dabei, zu bestimmen, welche Inhaltsstoffe in ihren Produkten dieser Anforderung unterliegen k\u00f6nnen, und meldet sie an Kalifornien.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”20px”][vc_btn title=”Melden Sie Ihre Inhaltsstoffe” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fstaging.registrarcorp.com%2Fde%2Fservices%2Flabel-ingredients-review%2Fcalifornia%2F|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”3618″ img_size=”480×402″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_section el_id=”formSection”][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1704450539663{margin-top: 50px !important;padding-top: 30px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #eceff1 !important;}”][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Stellen Sie sicher, dass Ihre Produktetiketten und Zutaten konform sind.” font_container=”tag:h2|font_size:56px|text_align:left|color:%23003873|line_height:66px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1690800339066{margin-right: 0px !important;margin-left: 0px !important;padding-right: 0px !important;padding-left: 0px !important;}”][vc_raw_html]W2dyYXZpdHlmb3JtIGlkPSI2MCIgdGl0bGU9ImZhbHNjaCIgZGVzY3JpcHRpb249ImZhbHNlIl0=[\/vc_raw_html][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_class=”faq-accordion-section”][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1683885026331{padding-bottom: 50px !important;background-color: #eceff1 !important;}”][vc_column][vc_single_image image=”3262″ img_size=”medium” alignment=”right” css=”.vc_custom_1700033439717{margin-bottom: -105px !important;}” el_class=”hide-row”][vc_custom_heading text=”H\u00e4ufig gestellte Fragen” font_container=”tag:h2|font_size:40px|text_align:left|color:%23003873″ google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal” css=”.vc_custom_1700033515766{border-bottom-width: 0.5px !important;padding-bottom: 20px !important;border-bottom-color: #000000 !important;border-bottom-style: solid !important;}”][vc_tta_accordion style=”flat” shape=”square” c_icon=”chevron” active_section=”1″ no_fill=”true” collapsible_all=”true”][vc_tta_section title=”Wie reguliert die FDA die Kennzeichnung?” tab_id=”faq1″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die FDA hat die Autorit\u00e4t f\u00fcr viele der Produkte, die Menschen t\u00e4glich verwenden, wie z. B. Lebensmittel, Nahrungserg\u00e4nzungsmittel, Kosmetika, Medikamente, Tierfutter und Medizinprodukte. Im Allgemeinen m\u00fcssen Kennzeichnungen wahrheitsgem\u00e4\u00df und nicht irref\u00fchrend sein, um zu verhindern, dass sie als falsch gekennzeichnet gelten (und Durchsetzungsma\u00dfnahmen der FDA unterliegen). Dies gilt sowohl f\u00fcr Produkte, die im Inland hergestellt werden, als auch f\u00fcr Produkte, die au\u00dferhalb der USA hergestellt und importiert werden.<\/p>\n

      Die Vorschriften in Titel 21 des Federal Code of Regulations verlangen, dass auf der Kennzeichnung dieser Produkte spezifische Angaben erscheinen. Die FDA hat auch viele Leitf\u00e4den ver\u00f6ffentlicht, um Branchen dabei zu unterst\u00fctzen, die Vorschriften und deren Anwendung durch die FDA zu verstehen.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Was verlangt die FDA, um auf der Lebensmittelkennzeichnung zu erscheinen?” tab_id=”faq2″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die Kernanforderungen an Lebensmittel umfassen die Erkl\u00e4rung einer Identit\u00e4tserkl\u00e4rung, der Nettomenge des Inhalts, der Informationen zu den N\u00e4hrwerten, der Zutatenliste und der Identit\u00e4t des Herstellers, Verpackers oder Vertriebsh\u00e4ndlers. Die Vorschriften und Leitf\u00e4den der FDA bieten auch spezifische Inhalts- und Formatierungsanforderungen, wie z. B. die obligatorische Schriftgr\u00f6\u00dfe und die Art und Weise, wie Inhaltsstoffe benannt werden sollten. Das Feld \u201eN\u00e4hrwerte\u201c enth\u00e4lt zus\u00e4tzliche grafische Elemente (d. h. das Diagramm), die auf der Beschriftung verwendet werden m\u00fcssen.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Was hat sich seit dem 1. Januar 2021 ge\u00e4ndert?” tab_id=”1691681469963-2a6e5232-6022″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die neuen Vorschriften der FDA traten am 1. Januar 2021 f\u00fcr alle Unternehmen in Kraft. Alle Lebensmittelprodukte <\/span>mit <\/span>Ern\u00e4hrungsinformationen<\/span><\/span> m\u00fcssen nun <\/span>die aktualisierte Version des Etiketts \u201eN\u00e4hrwertangaben<\/span>\u201c<\/span> enthalten<\/span>.<\/span><\/span><\/span>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Was ist ein \u201eIdentit\u00e4tsstandard\u201c und wie kann ich feststellen, ob mein Produkt einem unterliegt?” tab_id=”faq4″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Bestimmte Produkte (wie Eiscreme, Marmelade und gemischte N\u00fcsse) unterliegen \u201eIdentit\u00e4tsstandards\u201c oder Vorschriften, die Bedingungen beschreiben, die ein Produkt erf\u00fcllen muss, um unter einem bestimmten Namen genannt zu werden. Dazu k\u00f6nnen erforderliche oder verbotene Inhaltsstoffe, bestimmte Herstellungsprozesse oder bestimmte Eigenschaften (wie Milchfettprozentsatz) geh\u00f6ren.<\/p>\n

      Die FDA ver\u00f6ffentlicht Vorschriften f\u00fcr den Identit\u00e4tsstandard und gibt Leitf\u00e4den f\u00fcr die Benennung anderer Arten von Produkten aus, wie Schokolade, Lebensmittel mit ausl\u00e4ndischen Namen, Gew\u00fcrze und Meeresfr\u00fcchte.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Was ist, wenn mein Produkt ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel ist? Unterscheiden sich die Anforderungen von herk\u00f6mmlichen Lebensmitteln?” tab_id=”faq5″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Viele der gleichen Kennzeichnungsanforderungen f\u00fcr konventionelle Lebensmittel gelten auch f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel, mit einigen bemerkenswerten Ausnahmen. Anstelle eines Panels mit \u201eN\u00e4hrwertangaben\u201c m\u00fcssen Nahrungserg\u00e4nzungsmittel ein Panel mit \u201eFakten zu Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln\u201c deklarieren, das sehr unterschiedliche Formatierungen und Inhalte aufweist. Zu den Erg\u00e4nzungen m\u00fcssen auch eine inl\u00e4ndische US-Telefonnummer und Postanschrift geh\u00f6ren, damit Verbraucher schwerwiegende unerw\u00fcnschte Ereignisse melden k\u00f6nnen.<\/p>\n

      Alle Behauptungen, die sich auf die Struktur oder Funktion des K\u00f6rpers beziehen, m\u00fcssen von einer Haftungsausschlusserkl\u00e4rung begleitet werden: \u201eDiese Aussage wurde von der Food and Drug Administration nicht bewertet. Dieses Produkt ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.\u201c Dieser Haftungsausschluss hat auch seine eigenen Anforderungen an Typgr\u00f6\u00dfe, Formatierung und Platzierung.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Ich stelle Kosmetikprodukte her, was sind meine Anforderungen?” tab_id=”faq6″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Kosmetikprodukte unterliegen den von der FDA erlassenen Kennzeichnungsvorschriften und dem Fair Packaging and Labeling Act (\u201eFPLA\u201c). Kosmetiketiketten m\u00fcssen eine Identit\u00e4tserkl\u00e4rung, eine Nettomenge des Inhalts, eine Zutatenliste und die Identit\u00e4t des Herstellers, Verpackers oder Vertreibers angeben. Die Vorschriften f\u00fcr die kosmetische Kennzeichnung enthalten auch viele Anforderungen an die Gr\u00f6\u00dfe, den Inhalt und das Format des Typs.<\/p>\n

      Es ist \u00e4u\u00dferst wichtig, dass Unternehmen, die Kosmetika vermarkten, genau auf die Aussagen achten, die auf den Etiketten ihrer Produkte gemacht werden. Kosmetika d\u00fcrfen nur oberfl\u00e4chlich den Anspruch erheben, zu reinigen, zu versch\u00f6nern oder das Erscheinungsbild zu ver\u00e4ndern. Jede Behauptung, die eine Auswirkung auf die Struktur oder Funktion des K\u00f6rpers impliziert oder sich auf eine Krankheit bezieht, kann dazu f\u00fchren, dass das Produkt von der FDA als Arzneimittel eingestuft wird, selbst wenn es keine pharmazeutischen Wirkstoffe enth\u00e4lt.<\/p>\n

      Im Dezember 2022 verabschiedete der US-Kongress den Modernization of Cosmetics Regulation Act (\u201eMoCRA\u201c), der die Anforderungen an Kosmetikprodukte drastisch erh\u00f6hte. Sie enth\u00e4lt neue Kennzeichnungsanforderungen f\u00fcr Duftallergene und einen Kontakt zur Meldung unerw\u00fcnschter Ereignisse. Es erfordert nun auch, dass bestimmte Einrichtungen ihre Produkte bei der FDA registrieren und\/oder auflisten.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Ich glaube, mein Produkt k\u00f6nnte als rezeptfreies Medikament reguliert werden. Wie finde ich es heraus und wie werde ich es etikettieren?” tab_id=”faq7″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Nach der Definition der FDA ist ein Medikament jedes Produkt, das \u201ezur Verwendung bei der Diagnose, Heilung, Linderung, Behandlung oder Pr\u00e4vention von Krankheiten bestimmt ist\u201c und (au\u00dfer Nahrungsmitteln) dazu bestimmt ist, die Struktur oder irgendeine Funktion des K\u00f6rpers zu beeinflussen\u201c. Jedes Produkt, das dieser Definition entspricht, kann von der FDA als Medikament reguliert werden. Infolgedessen k\u00f6nnen viele Produkte, die h\u00e4ufig als Kosmetikprodukte vermarktet werden, von der FDA als Medikamente reguliert werden, wie Sonnenschutzmittel, Aknebehandlungsprodukte, Fluoridzahnpasten und Cremes f\u00fcr rissige Haut.<\/p>\n

      Medikamente m\u00fcssen entweder die Anforderungen einer endg\u00fcltigen Verordnung (Monograph) erf\u00fcllen oder von der FDA im Rahmen des New Drug Application (\u201eNDA\u201c)-Prozesses genehmigt werden. Monographien geben Wirkstoffe an, die f\u00fcr eine bestimmte Arzneimittelkategorie zul\u00e4ssig sind und erfordern, dass spezifische Aussagen in die Kennzeichnung aufgenommen werden. Im Allgemeinen erfordern Arzneimitteletiketten eine Identit\u00e4tserkl\u00e4rung, eine Nettomenge des Inhalts, ein \u201eDrug Facts\u201c-Panel, eine US-Telefonnummer oder Postanschrift f\u00fcr die Meldung schwerwiegender, unerw\u00fcnschter Ereignisse und die Identit\u00e4t des Herstellers, Verpackers oder H\u00e4ndlers. Etikettenanforderungen finden Sie in Titel 21 des Federal Code of Regulations, in Leitliniendokumenten der FDA und in der Monographie f\u00fcr die jeweilige Arzneimittelkategorie<\/p>\n

      Arzneimittel unterliegen auch den Registrierungs- und Produktlistenanforderungen, bevor sie in den USA vermarktet werden k\u00f6nnen.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Ich stelle Tierfutter her. Hat die FDA spezifische Kennzeichnungsanforderungen f\u00fcr diese Art von Produkt?” tab_id=”faq8″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die FDA ist f\u00fcr Tierfutter zust\u00e4ndig, das Tierfutter (Viehbestand) und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel umfasst. Die Agentur arbeitet mit der Association of American Feed Control Officials (\u201eAAFCO\u201c), einer freiwilligen Mitgliedschaftsorganisation von US-amerikanischen staatlichen und Bundesbeh\u00f6rden zusammen, die die Produktion, Kennzeichnung, den Vertrieb, die Verwendung und den Verkauf von Tierfutter regelt.<\/p>\n

      Zu den FDA-Kennzeichnungsanforderungen geh\u00f6ren eine Identit\u00e4tserkl\u00e4rung, die Nettomenge des Inhalts, die Liste der Inhaltsstoffe und die Identit\u00e4t des Herstellers, Verpackers oder Vertriebsh\u00e4ndlers. Haustiernahrungsetiketten werden in der Regel durch Anforderungen erg\u00e4nzt, die von AAFCO in ihrer offiziellen Ver\u00f6ffentlichung (\u201eOP\u201c) festgelegt wurden. Dazu geh\u00f6ren individuelle staatliche Anforderungen wie eine \u201egarantierte Analyse\u201c, Zweckerkl\u00e4rungen und zus\u00e4tzliche Einschr\u00e4nkungen der Arten von Anspr\u00fcchen, die in Bezug auf ein Produkt oder seine Inhaltsstoffe gemacht werden k\u00f6nnen.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Was muss auf dem Etikett meines Medizinprodukts angegeben werden?” tab_id=”faq9″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die Vorschriften f\u00fcr die Kennzeichnung von Medizinprodukten erfordern eine Identit\u00e4tserkl\u00e4rung und eine Nettomenge des Inhalts f\u00fcr frei verk\u00e4ufliche Produkte (\u201eOTC\u201c). Alle medizinischen Ger\u00e4te (einschlie\u00dflich verschreibungspflichtiger Ger\u00e4te) sollten den Verwendungszweck, eine angemessene Gebrauchsanweisung, Kontraindikationen und Warnhinweise sowie eine eindeutige Ger\u00e4tekennung (\u201eUDI\u201c) angeben. Verschreibungspflichtige Ger\u00e4te m\u00fcssen auch eine zus\u00e4tzliche Aussage oder ein Symbol tragen, das sich als solche identifiziert.<\/p>\n

      Die Kennzeichnungsvorschriften f\u00fcr Medizinprodukte sind so konzipiert, dass sie sowohl f\u00fcr einfache Produkte wie ein Skalpell als auch f\u00fcr komplexe Produkte wie Ultraschallger\u00e4te gelten, was bedeutet, dass sie stark variieren k\u00f6nnen. Zus\u00e4tzlich zu den allgemeinen Kennzeichnungsvorschriften sollten Unternehmen alle spezifischen Leitliniendokumente recherchieren, die die FDA f\u00fcr ihr genaues Ger\u00e4t haben k\u00f6nnte, um sicherzustellen, dass alle obligatorischen oder empfohlenen Aussagen enthalten sind.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Woher wei\u00df ich, ob meine Zutaten f\u00fcr den US-Markt in Ordnung sind?” tab_id=”faq10″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Die Vorschriften f\u00fcr Inhaltsstoffe k\u00f6nnen von Markt zu Markt stark variieren. Inhaltsstoffe, die au\u00dferhalb der USA als akzeptabel gelten, haben m\u00f6glicherweise nicht den gleichen Status wie die FDA. Ein wichtiges Beispiel hierf\u00fcr sind Farbadditive. Verst\u00f6\u00dfe gegen Farbzus\u00e4tze sind \u00fcblich, da die FDA verlangt, dass jeder Farbzusatz (auch nat\u00fcrlich gewonnene) von ihnen zugelassen wird.<\/p>\n

      Herk\u00f6mmliche Lebensmittelzutaten m\u00fcssen entweder als Lebensmittelzusatzstoffe zugelassen oder f\u00fcr ihren Verwendungszweck allgemein als sicher (\u201eGRAS\u201c) anerkannt sein. Nahrungserg\u00e4nzungsmittel sind von dieser Anforderung ausgenommen, unterliegen aber einer \u201eNew di\u00e4tetic ingredient notification\u201c, wenn sie nicht vor dem 15. Oktober 1994 in einem Nahrungserg\u00e4nzungsmittel in den USA vermarktet wurden.<\/p>\n

      Mit Ausnahme von Farbzus\u00e4tzen sind kosmetische Inhaltsstoffe nicht von der FDA zugelassen. Hersteller m\u00fcssen sicherstellen, dass die in ihren Produkten enthaltenen Inhaltsstoffe f\u00fcr ihren Verwendungszweck sicher sind. Der Modernization of Cosmetics Regulation Act von 2022 erlegt Herstellern kosmetischer Produkte zus\u00e4tzliche Anforderungen an die Sicherheit auf, aber der FDA wurde keine Befugnis erteilt, andere Arten von kosmetischen Inhaltsstoffen formal zu genehmigen.<\/p>\n

      Die Wirkstoffe, die in frei verk\u00e4uflichen (\u201eOTC\u201c) Arzneimitteln enthalten sind, m\u00fcssen allgemein als sicher und wirksam (\u201eGRASE\u201c) anerkannt und in eine ver\u00f6ffentlichte Monographie aufgenommen werden oder Gegenstand einer Zulassung f\u00fcr neue Arzneimittel (\u201eNDA\u201c) oder einer verk\u00fcrzten Zulassung f\u00fcr neue Arzneimittel (\u201eANDA\u201c) sein. Wie kosmetische Inhaltsstoffe sind auch inaktive Inhaltsstoffe in OTC-Arzneimitteln von der FDA nicht zugelassen, mit Ausnahme von Farbzus\u00e4tzen. Hersteller sollten sicherstellen, dass sie f\u00fcr ihren Verwendungszweck, die Kategorie des Arzneimittels, in der sie verwendet werden, und die Formulierung des Produkts selbst geeignet und sicher sind.<\/p>\n

      Unternehmen sollten eine gr\u00fcndliche \u00dcberpr\u00fcfung der Inhaltsstoffe aller Produkte durchf\u00fchren, die sie in den USA vermarkten m\u00f6chten. Unangemessene oder illegale Inhaltsstoffe k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass eine Sendung am Einreisehafen festgehalten wird. Der Importeur muss dann das Produkt entweder reexportieren oder zerst\u00f6ren, was zu erheblichen Unterbrechungen der Lieferkette und finanziellen Verlusten f\u00fchren kann. Der Etikettenpr\u00fcfungsdienst von Registrar Corp umfasst eine Analyse der Produktbestandteile, um sicherzustellen, dass sie auf dem US-Markt zugelassen sind.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Welche Aussagen kann ich auf dem Etikett meines Produkts machen?” tab_id=”faq11″ el_class=”prior-faq-sec”][vc_column_text]Zul\u00e4ssige Anspr\u00fcche h\u00e4ngen von Ihrer Produktkategorie ab (z. B. Lebensmittel, Nahrungserg\u00e4nzungsmittel, Arzneimittel). Herk\u00f6mmliche Nahrungsmittel und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel k\u00f6nnen Aussagen \u00fcber den Gehalt bestimmter N\u00e4hrstoffe im Produkt, die Auswirkungen auf die Struktur und Funktion des K\u00f6rpers, bestimmte Aussagen zur Verringerung des Krankheitsrisikos und Merkmale wie \u201eglutenfrei\u201c oder \u201egesund\u201c machen.<\/p>\n

      Akzeptable kosmetische Aussagen sind viel begrenzter, da sie nur behaupten k\u00f6nnen, das Erscheinungsbild oberfl\u00e4chlich zu versch\u00f6nern und zu ver\u00e4ndern. Behauptungen \u00fcber Arzneimittel oder Medizinprodukte h\u00e4ngen von der beabsichtigten Verwendung ab, die in der Monographie oder Ger\u00e4teklassifizierung beschrieben ist.<\/p>\n

      Die meisten Anspr\u00fcche unterliegen auch Einschr\u00e4nkungen, die im Code of Federal Regulations, in FDA-Leitliniendokumenten oder anderen Ver\u00f6ffentlichungen beschrieben sind. Nicht genehmigte Anspr\u00fcche k\u00f6nnen zu Produkthaftstrafen aufgrund von falschem Branding oder nicht genehmigten Medikamentengeb\u00fchren f\u00fchren.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      [vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1726501506615{padding-top: 30px !important;padding-bottom: 30px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align hero-section”][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_column_text] Die Einhaltung der FDA-Etikettenanforderungen ist mit unseren Etikettenpr\u00fcfungsl\u00f6sungen einfach. [\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”24px” fnt_family_h4=”Montserrat” fnt_size_h4=”24px”]Unsere FDA-Experten f\u00fcr Etikettierung, Produkte und Inhaltsstoffe helfen Tausenden von Unternehmen, sicherzustellen, dass ihre Produkte in der Lebensmittel- und Getr\u00e4nke-, Kosmetik-, Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Nahrungserg\u00e4nzungsmittel- und Tierfutterindustrie die FDA-Kennzeichnungsanforderungen erf\u00fcllen.[\/vc_column_text][vc_btn<\/p>\n","protected":false},"author":33,"featured_media":0,"parent":14829,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-templates\/page-sidebar-none.php","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","footnotes":""},"class_list":["post-13730","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13730","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/33"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13730"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13730\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/14829"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13730"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}