{"id":61530,"date":"2026-02-13T13:16:08","date_gmt":"2026-02-13T13:16:08","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/blog-section\/blog-kategorie-abschnitt-faq-speisen-getraenke\/"},"modified":"2026-02-13T14:36:08","modified_gmt":"2026-02-13T14:36:08","slug":"blog-category-section-faq-food-beverage","status":"publish","type":"blog-section","link":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/blog-section\/blog-category-section-faq-food-beverage\/","title":{"rendered":"Blog Kategorie Abschnitt FAQ-Speisen Getr\u00e4nke"},"content":{"rendered":"
\n
\n

Wer muss sich bei der FDA registrieren? <\/i><\/h4>\n
\n

Jede in- oder ausl\u00e4ndische Einrichtung, die die folgenden Produkte f\u00fcr den US-Markt herstellen und vertreiben m\u00f6chte, muss sich bei der FDA registrieren:<\/p>\n

    \n
  • Nahrungsmittel, Getr\u00e4nke oder Nahrungserg\u00e4nzungsmittel<\/li>\n
  • Kosmetika<\/li>\n
  • Tier- und Veterin\u00e4rprodukte<\/li>\n
  • Medizinprodukte<\/li>\n
  • Arzneimittel (einschlie\u00dflich OTC)<\/li>\n
  • Tabakprodukte<\/li>\n
  • Strahlungsemittierende Ger\u00e4te (RED)<\/li>\n
  • Biologika<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/article>\n
    \n

    <\/i>Wie oft muss ich mich bei der FDA registrieren?<\/h4>\n
    \n

    Alle berechtigten in- und ausl\u00e4ndischen Einrichtungen m\u00fcssen sich registrieren und neu registrieren oder ihre Registrierung regelm\u00e4\u00dfig aktualisieren.<\/p>\n

    Lebensmittel-, Getr\u00e4nke- und Nahrungserg\u00e4nzungsmitteleinrichtungen m\u00fcssen sich bei der FDA registrieren, bevor sie in die USA versenden, und ihre Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember jedes Jahr mit einer geraden Zahl erneuern.<\/p>\n

    Medizinprodukteunternehmen und Arzneimitteleinrichtungen m\u00fcssen ihre Registrierung j\u00e4hrlich erneuern. Arzneimitteleinrichtungen m\u00fcssen bei der Verl\u00e4ngerung ihrer Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember auch eine Liste aller Arzneimittel einreichen, die in den USA vertrieben werden.<\/p>\n

    Kosmetikhersteller und -verarbeiter m\u00fcssen ihre Einrichtungen vor dem Versand in die USA bei der FDA registrieren und ihre Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember alle zwei Jahre erneuern.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n

    \n

    <\/i>Was passiert, wenn ich die Registrierung bis zum 31. Dezember vergesse?<\/h4>\n
    \n

    Wenn Sie vergessen haben, Ihre Einrichtung bis zum 31. Dezember zu registrieren, m\u00fcssen Sie Ihre Einrichtung erneut bei der FDA registrieren. Wenn Sie nicht registriert sind und Produkte in die USA versenden, k\u00f6nnen Ihre Sendungen am Hafen verwahrt und aufbewahrt, zur\u00fcckgegeben oder vernichtet werden.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n

    \n

    <\/i>Was ist ein UFI?<\/h4>\n
    \n

    Ein UFI ist jede eindeutige Einrichtungskennung, die von der FDA f\u00fcr Registrierungs- und Verl\u00e4ngerungszwecke anerkannt wird. Die FDA erkennt derzeit nur DUNS-Nummern, eindeutige Kennungen, die von der Kreditauskunftei Dun & Bradstreet entwickelt wurden, als akzeptable UFIs an.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n

    \n

    <\/i>M\u00fcssen sich Lebensmittelimporteure bei der FDA registrieren?<\/h4>\n
    \n

    Lebensmittelimporteure m\u00fcssen sich nicht bei der FDA registrieren, es sei denn, sie produzieren, verarbeiten, verpacken oder lagern Lebensmittel zus\u00e4tzlich zum Import. Es ist jedoch wichtig, dass sie best\u00e4tigen, dass ihre Lieferanten registriert sind. Die FDA verlangt, dass eine vorherige Mitteilung f\u00fcr alle Lebensmittelimporte eingereicht wird, die nicht ohne die Registrierungsnummer des Herstellers eingereicht werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

    Obwohl die Registrierung von Lebensmitteleinrichtungen f\u00fcr Importeure, die keine Lebensmittel in physischen Besitz nehmen, nicht erforderlich ist, m\u00fcssen Importeure gem\u00e4\u00df FSMA der FDA den Compliance-Status ihrer Lieferanten \u00fcberwachen und dokumentieren.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n

    \n

    <\/i>Wie klassifiziert die FDA eine \u201eEinrichtung\u201c oder \u201eEinrichtung\u201c, wenn es um die Registrierung geht?<\/h4>\n
    \n

    Laut FDA m\u00fcssen in- oder ausl\u00e4ndische Eigent\u00fcmer oder Betreiber ihren Gesch\u00e4ftssitz registrieren (auch als \u201eBetrieb\u201c oder \u201eEinrichtung\u201c bezeichnet). Die FDA klassifiziert jede Branche f\u00fcr Registrierungszwecke unterschiedlich:<\/p>\n

    Lebensmittle und Getr\u00e4nke<\/strong>: Eigent\u00fcmer, Betreiber oder Vertreter, die f\u00fcr in- oder ausl\u00e4ndische Einrichtungen verantwortlich sind, die Lebensmittel f\u00fcr den Verzehr in den USA herstellen\/verarbeiten, verpacken oder halten.Die FDA klassifiziert auch Unternehmen, die Nahrungserg\u00e4nzungsmittel f\u00fcr die Lebensmittel- und Getr\u00e4nkeindustrie herstellen.<\/p>\n

    Medikamente<\/strong>: In- und ausl\u00e4ndische Betriebe, die Arzneimittelprodukte in den Vereinigten Staaten herstellen, umpacken oder umetikettierenMedizinprodukte<\/strong>: Eigent\u00fcmer oder Betreiber von Gesch\u00e4ftsstellen (auch Einrichtungen oder Einrichtungen genannt), die an der Herstellung und dem Vertrieb von Medizinprodukten beteiligt sind, die f\u00fcr die Verwendung in den Vereinigten Staaten (USA) bestimmt sindKosmetika<\/strong>: Hersteller, Verpacker und Vertriebsh\u00e4ndler von Kosmetikprodukten, die in den Vereinigten Staaten kommerziell vertrieben werdenStrahlen emittierende Produkte<\/strong>: Hersteller von elektrisch betriebenen Produkten, die jede Art von Strahlung auf dem elektromagnetischen Spektrum emittieren k\u00f6nnenTabak:<\/strong> Jede Person, die Eigent\u00fcmer von inl\u00e4ndischen Einrichtungen ist oder diese betreibt, die an der Herstellung, Zubereitung, Herstellung oder Verarbeitung eines regulierten Tabakprodukts beteiligt sindBiologika:<\/strong> Einrichtung, die menschliche Zellen, Gewebe sowie zellul\u00e4re und gewebebasierte Produkte herstellt (HCT\/Ps)<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n

    \n

    <\/i>Ist eine Lebensmittellizenz und die Registrierung einer Einrichtung dasselbe?<\/h4>\n
    \n

    Gem\u00e4\u00df der US-amerikanischen FDA m\u00fcssen in- oder ausl\u00e4ndische Einrichtungen, die Lebensmittel f\u00fcr den Verzehr in den USA herstellen\/verarbeiten, verpacken oder aufbewahren, ihre Einrichtung bei der FDA registrieren. W\u00e4hrend einige Unternehmen dies als eine Lizenz f\u00fcr Lebensmittelunternehmen bezeichnen k\u00f6nnen, ist der einzige von der FDA verwendete und akzeptierte Begriff eine Registrierung f\u00fcr Lebensmitteleinrichtungen.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n<\/div>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-61530","blog-section","type-blog-section","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog-section\/61530","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog-section"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog-section"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61530"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}